haploid

Término que designa el doble número de cromosomas homólogos (cadena de ADN) en una célula. Homólogo no significa idéntico, sino que la información se encuentra en el mismo sitio cromosómico, pero puede muy bien ser diferente (por ejemplo, la madre y el padre) con respecto a la combinación de pares de bases. Estos genes (secciones) de las cadenas se denominan alelos. También hay genes que son idénticos: si padre y madre tienen los ojos marrones (humanos) u homocigotos (homocigotos) del mismo color de bayas (variedad de uva). Los humanos tienen 23 pares de cromosomas (lugares) y la mayoría de los genotipos de vid tienen 19.

Un juego cromosómico simple (haploide) contiene cada cromosoma con su doble hélice una vez, un juego cromosómico doble (diploide) contiene cada cromosoma dos veces; a partir del triple (triploide=3) y más (tetraploide=4, hexaploide=6 etc.) se habla de poliploide, los cromosomas completos correspondientes se dan muchas veces. La duplicación de cromosomas en células germinales con combinaciones genéticas completamente nuevas tiene lugar durante la meiosis; véase allí.

En el diagrama se muestran los tres términos haploide, diploide y poliploide. La imagen del centro muestra un ejemplo de dos cromosomas humanos (hay 23 en total) en una célula. El cromosoma 12 comprende el 4,5% del material genético (genoma) con 132 millones de...